Dificlir União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicina - infecções por clostridium - antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes - dificlir comprimidos revestidos por película é indicado para o tratamento de clostridioides difficile infecções (cdi), também conhecido como c. difficile associadas a diarréia (cdad) em doentes adultos e pediátricos com um peso corporal de, pelo menos, 12. 5 kg. devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.. dificlir granulado para suspensão oral é indicado para o tratamento de clostridioides difficile infecções (cdi), também conhecido como c. difficile associadas a diarréia (cdad) em adultos e pacientes pediátricos a partir de nascimento para < 18 anos de idade. devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Broadline União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectina, fipronil, praziquantel, (s) -metopreno - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - gatos - para gatos com ou em risco de infestação mista por cestodes, nemátodos e ectoparasitas. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando todos os três grupos são direcionados ao mesmo tempo. ectoparasitestreatment e prevenção de infestações por pulgas (ctenocephalides felis). eliminação de pulgas dentro de 24 horas. um tratamento impede que outras infestações por, pelo menos, um mês. a prevenção do ambiente de pulgas contaminação por inibir o desenvolvimento das fases imaturas das pulgas (ovos, larvas e pupas) por mais de um mês. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). tratamento e prevenção de infestações por carrapatos (ixodes ricinus). eliminação de carrapatos dentro de 48 horas. um tratamento impede que outras infestações por até 3 semanas. tratamento de notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment de infestações com tênias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulto), e joyeuxiella fuhrmanni (adulto)). nematodestreatment de infestações por nematóides gastrointestinais (l3, l4 larvas e adultos de toxocara cati, os adultos de toxascaris leonina), l4 larvas e adultos de ancylostoma tubaeforme e ancylostoma ceylanicum, e adultos de ancylostoma brazilienze). tratamento de infestações com felino lungworms (larvas l3, l4 larvas e adultos de aelurostrongylus abstrusus, l4 larvas e adultos de troglostrongylus brevior). tratamento de infestações com vesical worms (capillaria plica). prevenção da dirofilariose doença (dirofilaria immitis larvas) para um mês.

Imatinib Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imatinib accord

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças. .

Imatinib Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - o imatinib teva é indicado para o tratamento ofadult e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr‑abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento. doentes adultos e pediátricos com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon‑alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. doentes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Evalon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - vacina contra a coccidiose em frangos - ao vivo parasitárias vacinas, imunológicos para aves - frango - para a imunização ativa de pintos a partir do 1 dia de idade para reduzir os sinais clínicos (diarréia), lesões intestinais e produção de oocistos associados à coccidiose causada por eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix e eimeria tenella.

Nexgard Spectra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, milbemycin oxime, combinações - cães - para o tratamento de infestações de pulgas e carrapatos em cães quando o simultâneas prevenção da dirofilariose doença (dirofilaria immitis larvas), angiostrongylosis (redução no nível de imaturos de adultos (l5) e adultos de angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulto thelazia callipaeda) e/ou tratamento do aparelho digestivo infestação de nematoides é indicado. o tratamento de infestações por pulgas (ctenocephalides felis e c. canis) em cães por 5 semanas. tratamento de infestações de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus), em cães, por 4 semanas.. as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. tratamento da infestação com adultos de nematóides gastrointestinais das seguintes espécies: as lombrigas (toxocara canis e toxascaris leonina)), ancilóstomo (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense e ancylostoma ceylanicum) e whipworm (trichuris vulpis). tratamento de demodicosis (causada pelo demodex canis). tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei var. canis). prevenção da dirofilariose doença (dirofilaria immitis larvas) com renda mensal de administração. prevenção de angiostrongylosis (por redução do nível de infecção com imaturo adultos (l5) e de adultos estágios de angiostrongylus vasorum) com renda mensal de administração. prevenção de estabelecimento de thelaziosis (adulto thelazia callipaeda eyeworm infecção) com renda mensal de administração.

Panacur AquaSol União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendazol - anti -, , benzimidazoles e substâncias relacionadas, fenbendazole - pigs; chicken - para o tratamento e controle de nematóides gastrointestinais em suínos infectados com:ascaris suum (adulto, intestinal e migração de larvas de fases), oesophagostomum spp. (adulto fases), trichuris suis (adulto fases). para o tratamento do aparelho digestivo nematóides em frangos infectados com:ascaridia galli (l5 e adultos fases), heterakis gallinarum (l5 e adultos fases), capillaria spp. (l5 e adultos fases).

Stronghold União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamectina - antiparasitários produtos, insecticidas e repelentes, endectocides, macrocyclic lactones, - dogs; cats - gatos e cães: tratamento e prevenção de pulgas infestações causadas por ctenocephalides spp. por um mês após uma única administração. isto é como resultado das propriedades adulticidas, larvicidas e ovicidas do produto. o produto é ovicidal durante 3 semanas após a administração. através de uma redução na população de pulgas, o tratamento mensal de animais grávidas e em lactação também ajudará na prevenção de infestações de pulgas na lixa até as sete semanas de idade. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga e, através de sua ação ovicida e larvicida, pode auxiliar no controle de infestações ambientais de pulgas existentes nas áreas às quais o animal tem acesso. prevenção da doença do heartworm causada por dirofilaria immitis com administração mensal. a fortaleza pode ser administrada de forma segura a animais infectados com dores do coração adultos, no entanto, é recomendável, de acordo com a boa prática veterinária, que todos os animais de 6 meses de idade ou mais que vivam em países onde um vetor existe devem ser testados para infecções adultwares adultas antes medicamento inicial com stronghold. recomenda-se também que os cães sejam testados periodicamente para infecções adultas do vermoice do coração, como parte integrante de uma estratégia de prevenção do paraissimo do coração, mesmo quando stronghold foi administrado mensalmente. este produto não é eficaz contra adultos d. imitis. tratamento dos ácaros da orelha (otodectes cynotis). gatos:tratamento de morder infestações por piolhos (felicola subrostratustreatment de adultos lombrigas (toxocara cati)para o tratamento de adultos intestinal ancilóstomo (ancylostoma tubaeforme). cães:tratamento de morder infestações por piolhos (trichodectes canis)tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei)para o tratamento de adultos lombrigas intestinais (toxocara canis).

Stronghold Plus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparasitários produtos, insecticidas e repelentes, macrocyclic lactones, , combinações - gatos - para gatos com, ou em risco, infestações parasitárias misturadas por carrapatos e pulgas, piolhos, ácaros, nemátodos gastrointestinais ou heartworm. o medicamento veterinário é indicado exclusivamente quando o uso contra carrapatos e um ou mais dos outros parasitas alvo são indicados ao mesmo tempo.

Zolvix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anti -, - ovelha - a solução oral de zolvix é um anthelmíntico de amplo espectro para o tratamento e controle de infecções gastrointestinais de nemátodos e doenças associadas em ovelhas, incluindo cordeiros, carneiros, carneiros e ovelhas. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * incluindo larvas inibidas. o medicamento veterinário é eficaz contra cepas desses parasitas resistentes a (pro) benzimidazoles, levamisole, morantel, lactonas macrocíclicas e h. estirpes contortus resistentes a salicilanilidas.